稱重數(shù)據是制藥企業(yè)重要的是生產數(shù)據之一，如何降低不符合合規(guī)性的風險，滿足審計追蹤的要求，并盡量減少繁瑣的文檔處理工作以降低錯誤發(fā)生率，提高效率？作為長期耕耘在制藥行業(yè)的供應商，茵泰科集合了研讀各國制藥法規(guī)的專家，連同研發(fā)人員甚至重要客戶一起，設計推出了Midrics 3稱重顯示器，提供針對于制藥企業(yè)的解決方案。

制藥行業(yè)數(shù)據合規(guī)是安全的底線，為了確保安全的藥物生產，必須對整個制藥設備的操作、運行進行監(jiān)控，并且獲得不可篡改的質量追溯數(shù)據。國家藥監(jiān)局《藥品記錄與數(shù)據管理要求（試行）》已經于2020年12月1日起實施，其要求“從事藥品研制、生產、經營、使用活動，應當根據活動的需求，采用一種或多種記錄類型，保證全過程信息真實、準確、完整和可追溯。”

稱重數(shù)據的審計追蹤

電子審計追蹤包括那些對GMP數(shù)據（例如處理參數(shù)和結果）創(chuàng)建、修改或刪除的跟蹤以及那些在記錄和系統(tǒng)層面的跟蹤行動（例如備份或恢復或導出文件等)，也就是針對GMP數(shù)據的生命周期活動進行追溯。

Midrics 3稱重顯示器對賬戶訪問、校準、日校、數(shù)據處理、系統(tǒng)設置、打印參數(shù)都可進行追蹤，生成帶有時間戳記的電子日志記錄。生成的日志可進行檢索并導出，但是無法編輯與刪除，完全符合審計追蹤的要求。

用戶的權限與登陸管理

根據法規(guī)要求，制藥設備的使用者，必須具有操作與系統(tǒng)管理的不同權限。Midrics 3稱重顯示器可以設置多種角色，并可設置操作、補打印、用戶管理、數(shù)據查看、維護等12種不同權限。在整個用戶權限的設計中，茵泰科嚴格按照“確保登錄用戶的唯一性與可追溯性”的原則，對于用戶信息、賬戶管理、密碼規(guī)則及初始密碼、用戶刪除等方面都做出了合規(guī)性的強制要求。

數(shù)據的存儲與處理

為保證數(shù)據生命周期中數(shù)據存儲的有效性，設備需要盡量能保存所有數(shù)據而不會被自動覆蓋，并且電子記錄的所有數(shù)據應當能夠顯示，生成的數(shù)據可以閱讀并能夠打印。因此，對于制藥企業(yè)來說設置一定的備份周期并遷移數(shù)據是重要的生產關鍵控制點。在數(shù)據遷移的時候，必須要注意保證其完整性。數(shù)據轉移不應改變數(shù)據的任何內容和含義。轉移應可在審計追蹤中被追蹤到。

茵泰科Midrics 3稱重顯示器在導出數(shù)據時采用MD5校驗，生成長度為128位的散列值，其特征在于MD5碼的唯一性、不可逆性和高度離散性，通過導出文件和儀表記錄的MD5比對，從而可以確認導出的文件完整性。

電子簽名

電子簽名是電子化系統(tǒng)權限管理的一種重要手段。一個可靠的電子簽名應當同時符合以下條件：電子簽名制作數(shù)據用于電子簽名時，屬于電子簽名人專有；簽署時電子簽名制作數(shù)據僅由電子簽名人控制；簽署后對電子簽名的任何改動能夠被發(fā)現(xiàn)；簽署后對數(shù)據電文內容和形式的任何改動能夠被發(fā)現(xiàn)。按照這樣的原則，茵泰科設計了電子簽名，在每個簽名時，都保證有這個“動作”的發(fā)生。電子簽名被加密保存，確保其唯一性和可追溯性。

配方管理

稱量數(shù)據信息中物料名稱是一個重要參數(shù)，建立物料數(shù)據庫需要相關權限，而配料操作者一般僅可對物料進行選擇，為避免選擇錯誤，Midrics3可以建立配方庫，定義配方所包含的物料信息，在配料的時候通過調用配方，僅顯示當前配方中物料名稱信息，從而確?？焖贉蚀_地進行稱量。

時間同步

“保證記錄時間與系統(tǒng)時間的真實性、準確性和一致性”是數(shù)據記錄的基本要求，Midrics3支持NTP網絡時間協(xié)議，通過有線或無線方式，自動連接到時間服務器，能保證連接的所有設備的時間的同步和準確，從而“確保生成記錄的系統(tǒng)時間準確”，并有效限制修改時間的能力。

這臺Midrics 3稱重顯示器，還沿襲了茵泰科一貫的衛(wèi)生型設計，并且考慮到了更多細節(jié)，例如適用戴手套操作、稱量值的設置、日校和周期校準的周期管理、無線或藍牙打印、wifi連接等。Midrics 3的產品經理羅軍說：“茵泰科在制藥行業(yè)有著多年的經驗，明白客戶的要求和痛點。只有在對客戶深刻理解的基礎上，我們才能開發(fā)出這樣一個能滿足他們要求的顯示控制器。”

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